- آذر کیوان، آزیتا. (۱۳۹۰). بیماری همولیتیک جنین و نوزاد. تهران: مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران.مؤسسه فرهنگی انتشاراتی زهد.
- آیت، هدی؛ موسویان، آزاده؛ احدی، علی محمد؛ بهوندی، الهام و محزونیه، محمدرضا (۱۳۹۳). ساخت کتابخانه ی آنتی بادی تک دمین شتری بر ضد آنتی ژن سلولی سرطان سینه. مجله علوم پزشکی شهر کرد. 16(30): 1-21.
- اسماعیلی، حیدر علی، نجف زاده، جعفر و علم دوست، نوید (۱۳۹۴). بررسی فراوانی آنتی بادیA1 در افراد با گروه خونی A2. مجله علوم پزشکی ارومیه. 26(6): 475-481.
- بارت،کیم؛ بیوتانو، اسکات؛ بارمن، سوزان و بروکس، هدون (۱۳۸۹). مروری بر فیزیولوژی گانونگ، مترجمان: بیگدلی، محمد رضا و نادران، محمد، تهران: انتشارات نشر طبیب.
- دانیلز، جف (۱۳۸۶). گروه های خونی انسان (جلد اول). ترجمه: عبدی، جهانگیر. تهران. انتشارات زهد.
- جواد زاده شهشهانی، هایده (۱۳۹۱). اولین گزارش سه مورد فنوتیپ بمبئی در یک خانواده در استان یزد. مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد. 20(6): 814-819.
- ربانی، بیتا. (۱۳۹۳). دردانه های سازمان انتقال خون. مجله رشد معلم. 33(4): 36- 37.
- رضوان، حوری؛ پورمختار، مژگان؛ جلیلی، محمدعلی و حیدری، مجید (۱۳۸۶). بیوشیمی گلبول قرمز. تهران: انتشارات زهد.
- روان پرور، نادر؛ سمیعی، شهرام؛ اسدی، گوهر تاج؛ صاحب جمعی، مهناز و طاهریان، داود (۱۳۸۳). شیوع خون بمبئی در میان سه جمعیت متفاوت در تهران در سال های ۱۳۸۱ و ۱۳۸۲. فصلنامه پژوهشی خون. 1(49): 1-43.
- رهبری زاده، فاطمه؛ اسدی کرم، غلامرضا و رحیمی جمنانی، فاطمه (۱۳۹۵). آنتی بادی های پلی کلونال و مونوکلونال (از تولید تا کاربرد). تهران: مرکز نشر آثار علمی دانشگاه تربیت مدرس.
- رودس، رادنی. فلانز، ریچارد (۱۳۸۴). فیزیولوژی بدن انسان(۲). مترجم: علمی غروی. حمیده، تهران: انتشارات مدرسه.
- سیفی زاده، نیر؛ سیفی زاده، نرگس و فرش دوستی، مجید (۱۳۹۳). مروری بر علل مغایرت گروه بندی مستقیم و معکوس سیستم ABO، توزیع فراوانی این عوامل در ایران و جهان و راهکارهای مرتفع سازی. مجله دانشکده پزشکی اصفهان. 32(306): 1782-1795.
- کیا دلیری، کامبیز؛ جاهد، بابک؛ زانوسی؛مسلم، پاشا و مشایخ، آسیه (۱۳۸۴). گزارش یک فنوتیپ Oh (فنوتیپ بمبئی) در مرکز انتقال خون چالوس. فصلنامه پژوهشی خون. 2(6): 273-276.
- مسیبی، قاسم و شرف خواه، مجتبی (۱۳۹۱). مقایسه فنوتیپی لنفوسیت ها در گروه های خونی ABO. مجله سلول و بافت. 3(2): 121-125.
- نظری، شیوا (۱۳۹۶). درسنامه دستگاه خون. دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی شهید بهشتی.۸۱- ۹۰
- یاوری، فخرالملوک؛ خوشخویی فر، ونوس؛ حریری، محمد مهدی و اکبری، ناهید (۱۳۸۹). گزارش یک مورد فنوتیپ O بمبئی در اصفهان و فراوانی آن در ایران. فصلنامه پژوهشی خون. 7(2): 122-126.
-Balasubramanian, D. (2015). Bombay Blood: how the rare blood type was discovered. The Hindu Sci-Tech. Health science.
-Balgir, R.S. (2007). Identification of Rare Blood group Bombay (Oh) Phenotype in Bhuyan Tribe of Northwestern Orissa India. Indian Journal of Human Gnenetics.13(3): 109-113.
-Bonagiri, S. Junnvithula, N. Ramachandran, G. Mishra, RC. (2013). Peri – Operative red cell transfution manamagment in a rare H- deficient (Para-Bombay) blood group variant. Indian Journal of Anaesthesia. 57 (1): 78 – 79.
-Kelli, R.j. Ernst, L.K. Larsen, R.D. Bryant, J.G. Robinson, J.S. (1994). Molecular basis for H blood group deficiency hn bombay (Oh) and para- Bombay individuals. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 91: 5843- 5847.
-Nicam, Vikrant. (2017). Bombay Blood Group :An Overview. Inventi Rapid: Pharmacy Practice 3:1-2.
-Sehgal. Shivali. Chatterjee, Priti. Bhardwaj, Swati. Pattak, Chintamani. (2016). Positive Indirect Coomb’s Test as Indicator of Bombay Phenotype of O-group Donors.Iranian Journal of Blood & Center. 8 (2): 59 – 60.
-Subhasis Das, Harendra Kumar M L, Anand R. (2011). Bombay blood a rare entity. J Clin Biomed Sci, 1(3): 122-125.
-Sudha, M. Govindarajan, R. Parijatham. B O. (2015). Bombay blood group - case report. Medicine and Medical Sciences, 1:5 -6.
-Suraci, N. Mora, M. (2016) Bombay blood phenotype: Laboratory detection and transfusions recommendations. International Journal of Blood transfusion and Immunohematology.6: 8– 11.
-Tutor, S. (2019). Bombay Blood Group: A Distinct Descent. International Journal of Health Sciences & Research (www.ijhsr.org). l9(1): 251 – 255.
-
Zanjani, DS.
Afzal Aghaee, M.
Badieim, Z.
Mehrasam, R.
Roodsarabi, Khayyami, E.
Shahabi, M.(2016). Molecular basis of Bombay phenotype in Mashhad, Iran: identification of a novel FUT1 deletion. Mashhad Transfusion Center, Mashhad, Iran.
-Yashovardhan, A. Chaitanya Kumar, I.S. Sreedhar Babu, K.V. Suresh Babu, B. Anju Verma, Siddhartha Kumar, B. Jothi Bai1, D.S. (2012). Para-Bombay phenotype: report of a rare blood group. J Clin Sci Res. 3:141-143.
)